鈷磷合金催化劑的制備及其催化分解磷化氫的研究

摘要： 采用誘導(dǎo)化學(xué)沉積法制備系列Co-P合金,并將其引入PH3的分解試驗(yàn).結(jié)果表明,所有樣品均具有在較低溫度下催化分解PH3的性能,且測定的表觀催化反應(yīng)溫度隨合金中磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)的升高而降低,當(dāng)磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥7.7%時,表觀催化反應(yīng)溫度＜450 ℃.選取Co86.3P13.7樣品進(jìn)行催化分解PH3氣體的研究表明,實(shí)驗(yàn)條件下,PH3分解率隨催化反應(yīng)溫度的升高呈現(xiàn)先增后減的趨勢,但隨總通氣流量QPH3+QN2或通氣量比QN2∶QPH3的增大而降低.控制催化反應(yīng)溫度為470 ℃、PH3進(jìn)氣流量QPH3=4～6 mL/min、通氣比QN2∶QPH3=33～35時,催化劑可發(fā)揮最佳的催化性能,此時PH3的分解率達(dá)95%以上.對Co86.3P13.7不同處理溫度下的X射線衍射(XRD)表征分析表明,樣品在催化反應(yīng)溫度下發(fā)生晶化,有磷化物Co2P析出,但催化反應(yīng)測試溫度范圍內(nèi)晶化后的催化劑基本保持穩(wěn)定. 作 者： 林徐明    韓長秀    任吉利    劉英華    張寶貴    Lin Xuming    Han Changxiu    Ren Jili    Liu Yinghua    Zhang Baogui   作者單位： 南開大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,天津,300071  期 刊： 環(huán)境污染與防治  ISTICPKU   Journal： ENVIRONMENTAL POLLUTION AND CONTROL  年，卷(期)： 2007, 29(2)  分類號： X7  關(guān)鍵詞： Co-P合金    催化分解    PH3   

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