- 相關(guān)推薦
豬白細(xì)胞介素-6基因的非融合原核表達(dá)研究
用DNA重組技術(shù),將已克隆的豬IL-6基因閱讀框片段插入非融合原核表達(dá)質(zhì)粒pBV220中的適當(dāng)位置,獲得重組質(zhì)粒pBVpIL-6,轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α后,42℃誘導(dǎo)陽性表達(dá)菌.經(jīng)SDS-PAGE檢測發(fā)現(xiàn)目的蛋白獲得了高效表達(dá),表達(dá)量約占總蛋白的20%.表達(dá)的蛋白以包涵體形式存在,包涵體經(jīng)過變性溶解和復(fù)性后用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)做定性定量檢測.ELISA結(jié)果證實了所表達(dá)的蛋白為豬IL-6,復(fù)性后具有一定活性,并測出了復(fù)性后活性蛋白的濃度.
【豬白細(xì)胞介素-6基因的非融合原核表達(dá)研究】相關(guān)文章:
人源胸腺素α原和白介素2融合蛋白的基因克隆與原核表達(dá)04-27
IL15/PAP融合蛋白基因克隆及其原核與植物表達(dá)載體的構(gòu)建04-26
大腸癌相關(guān)基因PGDH原核表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建及表達(dá)04-26
GST-talin1融合蛋白的原核表達(dá)及純化04-27
運(yùn)用于原核生物表達(dá)譜的研究技術(shù)04-27
重組豬源戊型肝炎病毒衣殼蛋白的原核表達(dá)及鑒定04-26