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關(guān)于嬰幼兒奶粉配方注冊管理政策解讀
6月8日上午,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布了《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法》(以下簡稱《辦法》),明確我國境內(nèi)生產(chǎn)銷售和進口的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方均實行注冊管理,并嚴格限定申請人資質(zhì)條件,每個企業(yè)原則上不得超過3個配方系列9種產(chǎn)品配方。據(jù)了解,《辦法》將于2016年10月1日起正式施行。
國家食藥監(jiān)總局副局長滕佳材表示,我國一直高度重視嬰幼兒配方乳粉質(zhì)量安全。近年來,按照國務院關(guān)于進一步加強嬰幼兒配方乳粉質(zhì)量安全工作的部署安排,食品藥品監(jiān)管部門堅持“四個最嚴”,采取一系列措施嚴格監(jiān)管。我國嬰幼兒配方乳粉市場需求大、行業(yè)發(fā)展迅速,但發(fā)展時間短。
據(jù)他介紹,目前我國103家嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)共有近2000個配方,個別企業(yè)甚至有180余個配方。嬰幼兒配方乳粉配方過多、過濫,配方制定隨意、更換頻繁等問題突出,存在一定質(zhì)量安全風險隱患,造成消費者選擇困難。按照新修訂食品安全法要求,在廣泛征求意見基礎(chǔ)上,2016年6月6日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布了《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法》。
據(jù)了解,《辦法》共6章49條,將于2016年10月1日起施行。嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理,將進一步督促企業(yè)科學研發(fā)設(shè)計配方,提高嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗能力要求,確保嬰幼兒配方乳粉質(zhì)量安全。
一是設(shè)立注冊門檻,提高生產(chǎn)要求。參照藥品管理,明確我國境內(nèi)生產(chǎn)銷售和進口的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方均實行注冊管理,并嚴格限定申請人資質(zhì)條件。只有具備相應的研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗能力,符合粉狀嬰幼兒配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范要求,實施危害分析與關(guān)鍵控制點體系,對出廠產(chǎn)品按照有關(guān)法律法規(guī)和嬰幼兒配方乳粉食品安全國家標準規(guī)定的項目實施逐批檢驗的嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)才能申請產(chǎn)品配方注冊。
二是限制配方數(shù)量,讓群眾明白消費。國內(nèi)許多企業(yè)采取“類似配方、不同品牌、加大宣傳、擴大市場”的銷售策略,即簡單把一個配方的組成成分及含量略作改變形成多個“新配方”,生產(chǎn)不同產(chǎn)品不同品牌,然后在不同渠道銷售,通過夸大宣傳誤導消費者購買,造成消費者選擇困難。《辦法》要求每個企業(yè)原則上不得超過3個配方系列9種產(chǎn)品配方,旨在通過限制企業(yè)配方數(shù),減少企業(yè)惡意競爭,樹立優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)品牌,讓群眾看得清楚,買得明白,真正得到實惠。為優(yōu)化企業(yè)產(chǎn)能、滿足市場需要,《辦法》允許同一集團公司全資子公司可使用集團公司內(nèi)另一全資子公司已經(jīng)注冊的產(chǎn)品配方。
三是規(guī)范標簽標識,解決宣傳亂象!掇k法》要求申請人申請注冊時一并提交標簽和說明書樣稿及標簽、說明書中聲稱的說明、證明材料,并對標簽和說明書表述要求作出細致規(guī)定。如,對產(chǎn)品中聲稱生乳、原料乳粉等原料來源的,要求如實標明具體來源地或者來源國,不允許使用“進口奶源”“源自國外牧場”“生態(tài)牧場”“進口原料”等模糊信息;不允許在標簽和說明書中明示或者暗示“益智、增加抵抗力或者免疫力、保護腸道”等;不允許以“不添加”“不含有”“零添加”等字樣,強調(diào)未使用或不含有按照食品安全標準不應當在產(chǎn)品配方中含有或使用的物質(zhì);不允許標注虛假、夸大、違反科學原則或者絕對化的內(nèi)容;不允許標注與產(chǎn)品配方注冊的內(nèi)容不一致的聲稱等。
四是明確監(jiān)管要求與申請人法律責任。按照“四個最嚴”的要求,細化不予延期注冊、撤銷注冊、注銷注冊等多種情形和相關(guān)罰則,以政策制度倒逼企業(yè)提升質(zhì)量安全保障能力,加強管理,嚴格落實主體責任,將嬰幼兒配方乳粉質(zhì)量安全的風險隱患降至最低。
《辦法》的出臺將提升嬰幼兒配方乳粉行業(yè)準入門檻,配方、品牌亂象將有較大改善,品牌集中度進一步提升,市場競爭環(huán)境更加趨于良性,有利于形成中國嬰幼兒配方乳粉行業(yè)健康發(fā)展的新格局。
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