應(yīng)用綠色熒光蛋白基因標(biāo)記細(xì)菌進(jìn)行生物膜結(jié)構(gòu)定量化新方法

綠色熒光蛋白基因pEGFP經(jīng)CaCl2轉(zhuǎn)化法標(biāo)記E.coli JM109菌株,獲得的標(biāo)記菌株作為模式細(xì)菌接種含50μg/mL氨芐的LB培養(yǎng)基,在搖瓶中與火山巖顆粒共混培養(yǎng)掛膜(37℃,120 r/min,16 h).用激光共聚焦掃描顯微鏡攝取獲得火山巖填料生物膜250μm×250μm區(qū)域不同層面的圖片堆,所獲圖片堆經(jīng)COMSTAT程序處理可以獲得相關(guān)的定量化參數(shù),如16 h生物膜平均厚度為0.120 844 μm,生物膜最大厚度為10.5μm,生物膜體積為0.136 986μm3/μm2,生物膜表面積21 338.1μm2,生物膜比表面積為3.36 854μm2/μm3.該方法也可以擴(kuò)展至其他綠色熒光蛋白基因標(biāo)記細(xì)菌的生物膜結(jié)構(gòu)定量化.

作 者：   作者單位：   刊 名： 環(huán)境科學(xué)  ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE  年，卷(期)： 2005 26(4)  分類號(hào)： X172  關(guān)鍵詞： 綠色熒光蛋白   大腸桿菌   生物膜  

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