泰利霉素支鏈的合成

3-乙酰吡啶經(jīng)溴化、環(huán)合得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,再經(jīng)與N-(4-溴丁基)鄰苯二甲酰亞胺縮合和肼解得到泰利霉素的重要中間體4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺,總收率為31%.

作 者： 黃燕 楊健 HUANG Yan YANG Jian   作者單位： 浙江大學(xué)材化學(xué)院制藥工程研究所,浙江杭州,310027  刊 名： 中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志  ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS  年，卷(期)： 2007 38(6)  分類號(hào)： O626  關(guān)鍵詞： 4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺   泰利霉素   中間體   合成  

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