優(yōu)化蘿卜基因組DNA RAPD-PCR反應體系的正交設計法

以CTAB微量提取方法提取10個紅蘿卜雄性不育系A單株的基因組DNA,等濃度混合成基因池.以其為模板,用正交設計方法論定RAPD-PCR反應體系的各影響因子,用隨機引物S42(5'GGACCCAACC 3')優(yōu)化蘿卜雄性不育系A基因組DNARAPD-PCR反應體系,16次試驗即可獲得最佳的RAPD-PCR反應體系.

作 者： 張建軍 司龍亭 姜晶 ZHANG Jian-Jun SI Long-Ting JIANG Jing   作者單位： 沈陽農(nóng)業(yè)大學園藝學院,沈陽,110161  刊 名： 植物生理學通訊  ISTIC PKU 英文刊名： PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS  年，卷(期)： 2006 42(2)  分類號： Q94  關鍵詞： 紅蘿卜   隨機擴增多態(tài)性DNA(RAPD)   正交設計   反應體系  

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