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人肽脫甲�；富騪df與腫瘤細胞生長的相關(guān)性
目的:研究人肽脫甲�；�(HsPDF)基因pdf 在不同腫瘤細胞系中的表達情況并探討該基因與腫瘤細胞生長的相關(guān)性.方法:體外培養(yǎng)腫瘤細胞,采用半定量RT-PCR方法檢測不同腫瘤細胞系中pdf mRNA的水平;用HsPDF抑制劑Actinonin處理細胞并通過細胞形態(tài)學(xué)、MTT法、RT-PCR及凝膠電泳等技術(shù)檢測pdf基因與腫瘤細胞生長的相關(guān)性.結(jié)果:RT-PCR結(jié)果表明,該基因在13種不同來源的人腫瘤細胞系和正常組織中的表達具有顯著差異.其中,在Hela、MDA-MB-231、K562等腫瘤細胞系中高表達,而在人正常肺組織中低表達(P＜0.001).體外試驗顯示,Actinonin可顯著地抑制腫瘤細胞的生長,使細胞中pdf基因表達量相應(yīng)的下降,且呈明顯的濃度依賴性;同時,光鏡觀察結(jié)果顯示Actinonin對腫瘤細胞有誘導(dǎo)凋亡的作用.結(jié)論:pdf是一種廣泛分布于不同組織的基因,它與腫瘤細胞的生長增殖間存在著顯著的相關(guān)性.
作 者： 林超 羅學(xué)剛 邢瑩瑩 奚濤 LIN Chao LUO Xue-gang XING Ying-ying XI Tao 作者單位： 中國藥科大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,南京,210009 刊 名： 中國藥科大學(xué)學(xué)報 ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY 年，卷(期)： 2006 37(5) 分類號： Q75 關(guān)鍵詞： 人pdf基因 腫瘤細胞 Actinonin 半定量RT-PCR【人肽脫甲�；富騪df與腫瘤細胞生長的相關(guān)性】相關(guān)文章：
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