復雜疾病關聯(lián)分析進展

確定影響復雜疾病的遺傳因素是一個相對困難的問題,隨著大規(guī)�；�因組測序技術、基因芯片和質譜技術等高通量技術的發(fā)展,以及國際人類基因組單體型圖計劃(HapMap)第一階段的成功完成,在大規(guī)模人群中研究成百乃至全基因組的多態(tài)性位點與復雜疾病的關系成為可能.本文簡要介紹了HapMap的研究結果、正在出現(xiàn)的全基因組關聯(lián)分析、以及用于分析多個位點數(shù)據的一些新方法等.

作 者： 李彪 陳潤生 LI Biao CHEN Run-sheng   作者單位： 中國科學院,生物物理研究所系統(tǒng)生物學中心生物信息學實驗室,北京,100101  刊 名： 中國醫(yī)學科學院學報  ISTIC PKU 英文刊名： ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE  年，卷(期)： 2006 28(2)  分類號： Q347 R-1  關鍵詞： 復雜疾病   多態(tài)性位點   單體型   全基因組關聯(lián)分析  

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