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淺談質(zhì)量風險管理在藥品生產(chǎn)管理中的運用論文
1質(zhì)量風險管理的內(nèi)容和目的
1.1質(zhì)量風險管理的目的
風險管理只有在有明確目標的情況下才更加有效果，否則，風險管理就成為了一種形式，失去了實際的意義，對其進行評價也沒有了依據(jù)。質(zhì)量風險管理是為了避免患者在服用藥品時能夠不承擔藥品在質(zhì)量、安全以及療效方而的風險。質(zhì)量風險管理對藥品的流通環(huán)節(jié)風險也要進行降低，保證患者的利益不受到影響。制藥人員在工作中要明確:藥品不是一般的商品，其是關系到人們身體健康的特殊商品，因此，要特別重視
1.2質(zhì)量風險管理的內(nèi)容
1.2.1藥品安全方而的控制
藥品安全方而的風險管理主要體現(xiàn)的藥品毒副作用的大小，以及患者在使用藥品過程中會不會發(fā)生不良的反應。防止安全方而的風險對患者尤為重要。在藥品研發(fā)、生產(chǎn)制造、流通營銷階段都應該要注意用藥安全，把不良反應降到最低，減小藥品的毒副作用對患者的危害。
1.2.2藥品流通用過程中的風險管理
藥品的流通過程包括運輸、儲存、分發(fā)和使用各個環(huán)節(jié)。這個過程是一種合格藥品出廠后，必須經(jīng)歷的漫長過程，是藥品生命周期中不可缺少的一個環(huán)節(jié)。這個過程中的風險控制尤其重要，而且比在藥廠復雜。
1.2.3藥品療效方而的風險管理
藥品的療效，是患者最關注的問題之一。藥品療效的風險管理，是對藥品最基木的要求。即“可靠有效”能治好患者的病，達到用藥的目的，也是藥品質(zhì)量、效果的保證
2我國藥品生產(chǎn)企業(yè)應用風險管理現(xiàn)狀
2.1企業(yè)風險意識薄弱
在很多的藥品生產(chǎn)企業(yè)中，質(zhì)量風險管理還是一個全新的理念，因此，其在發(fā)展過程中還處于起步階段。藥品生產(chǎn)企業(yè)在風險意識方而比較薄弱，對可能出現(xiàn)的風險進行判斷還一直停留在經(jīng)驗推定和感官方而，雖然一些企業(yè)建立專門的風險管理部門，但是這些部門在實際工作中沒有起到任何效果，不能對工作進行指導。企業(yè)在生產(chǎn)方而沒有建立風險管理部門，導致風險意識方而也比較低，使得質(zhì)量風險管理對藥品生產(chǎn)的重要性沒有體現(xiàn)
2.2企業(yè)缺乏配備所需要的資源，沒有實施風險管理培訓
企業(yè)在進行藥品生產(chǎn)時，應該配備充足的設備、設施以及人員，同時在廠房而積方而也要滿足要求。企業(yè)生產(chǎn)的最終目的就是利益最大化，但是，在基木資源投入方而也沒有給予重視，導致生產(chǎn)過程中經(jīng)常會出現(xiàn)很多的問題。企業(yè)在生產(chǎn)過程中使用沒有資質(zhì)或者是沒有經(jīng)過嚴格培訓的質(zhì)量風險管理人員，對藥品的生產(chǎn)將會沒有任何的意義。在質(zhì)量檢測方而，操作人員要按照規(guī)程止確操作，對員工的理念也要進行培訓，沒有嚴格的培訓，員工對風險管理的分析工具就不能理解，導致企業(yè)管理中不能很好的規(guī)避風險
2.3企業(yè)沒有進行合理的風險管理
藥品的質(zhì)量風險管理在藥品生產(chǎn)的全過程都要進行體現(xiàn)，在研發(fā)、生產(chǎn)、流通、供應以及使用的各個環(huán)節(jié)。做好藥品質(zhì)量風險管理，需要企業(yè)在每個程序中都要做到非常合理。企業(yè)在發(fā)展過程中對可能存在的風險進行判斷一直都是依賴某個管理人員的個人經(jīng)驗，導致無法對風險進行止確的預判，使企業(yè)承擔巨大的風險
3藥品質(zhì)量風險管理的方向
3.1完善基礎設施的建設
企業(yè)在發(fā)展過程中要加大基礎設施的投入，對所需的資源要不斷的完善。藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)環(huán)境方而要做到非常的整潔，對廠區(qū)的地而、路而以及運輸工具等也要做到非常的十凈，避免對藥品生產(chǎn)進行污染。對廠房還要進行適當?shù)木S護，必須按照詳細的書而操作規(guī)程來進行，對廠房也要進行清潔和消毒。質(zhì)量控制實驗室要和}生產(chǎn)區(qū)分開，避免出現(xiàn)混淆和交叉污染的現(xiàn)象。對生物樣品和放射性特殊物品進行實驗的時候要做到符合國家相關要求，對設備使用的敏感度也要進行控制，避免受到靜電、震動、潮濕或者其他外界因素的十擾。最后，對設備要進行定期的清潔，避免設備成為影響藥品質(zhì)量的污染源
3.2企業(yè)要加強風險意識，做好風險評估
質(zhì)量風險管理是一項系統(tǒng)的工作，對風險的判斷要在科學的基礎上，同時，對質(zhì)量風險產(chǎn)生的經(jīng)驗教訓要進行歸納、分析，對企業(yè)管理人員以及員工的質(zhì)量風險意識也要進行提高，為企業(yè)可能遇到的風險進行評估，包括危害的識別、對危害可能產(chǎn)生的相關風險進行分析和評價。對信息進行識別時，對產(chǎn)生風險的根源也要進行查找，做好質(zhì)量風險前瞻管理
3.3建立合理的管理機構，加強對員工的培訓
企業(yè)可以建立獨立的質(zhì)量管理部門，對質(zhì)量控制以及質(zhì)量保證的職能進行履行，質(zhì)量管理部門對質(zhì)量相關活動要進行參與，對相關的文件也要進行審核。對各個部門以及各個崗位的職責也要進行規(guī)定，按照相關的程序分配到具體的某個人。企業(yè)對相關的管理人員的職責也要進行明確，同時，避免出現(xiàn)管理人員不負責任的問題。制定相應的操作規(guī)程，對質(zhì)量授權的獨立職責進行履行，避免受到其他人員的影響。藥品生產(chǎn)的質(zhì)量要由專門的人員進行負責，并且對日常管理工作也要進行重視為了能夠?qū)⑵髽I(yè)質(zhì)量管理的目標進行實現(xiàn)，企業(yè)負責人要提供必要的資源，同時，制定合理的計劃，保證質(zhì)量管理部門履行自己的職責。生產(chǎn)管理負責人在專業(yè)素質(zhì)方而要達到要求，同時，要受過生產(chǎn)產(chǎn)品相關的專業(yè)知識培訓。企業(yè)在對人員的職責明確之后，也要進行人員的培訓工作，在培訓時不能出現(xiàn)盲目培訓的情況，要和崗位的要求相適應能夠更好的保證藥品的質(zhì)量，對相關的法規(guī)也要進行了解，保證培訓的效果能夠?qū)崿F(xiàn)
4結束語
長期以來，人們對身體健康狀況的擔憂一直存在，因此，對藥品質(zhì)量安全給予了重視。藥品企業(yè)進行生產(chǎn)的主要目的是獲得更大的經(jīng)濟效益，但是，一旦質(zhì)量方而出現(xiàn)問題對人們的健康狀況將帶來直接的影響。質(zhì)量風險觀念的運用，能夠更好的使企業(yè)對藥品質(zhì)量進行重視，生產(chǎn)出合格的藥品。很多的藥品生產(chǎn)企業(yè)在質(zhì)量風險管理方而的能力比較低，因此，在制藥過程中對各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作都進行重視，不斷提高企業(yè)員工的素質(zhì)，提高質(zhì)量風險管理意識。對科學的方法以及制藥經(jīng)驗進行借鑒，能夠?qū)λ幤返馁|(zhì)量進行把握，同時，對可能出現(xiàn)的風險進行預測，做到規(guī)范生產(chǎn)。對企業(yè)的質(zhì)量風險水平以及能力進行提高，降低風險可能出現(xiàn)的幾率，將藥品質(zhì)量方而出現(xiàn)的缺陷進行質(zhì)量，減少其對患者可能帶來的危害，為人們的身體健康保駕護航，保證社會的和諧穩(wěn)定發(fā)展。
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