藥品質(zhì)量購(gòu)銷協(xié)議

　　在生活中，越來(lái)越多人會(huì)去使用協(xié)議，協(xié)議能夠成為雙方當(dāng)事人的合法依據(jù)。那么協(xié)議怎么寫才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編為大家收集的藥品質(zhì)量購(gòu)銷協(xié)議，希望對(duì)大家有所幫助。

　　甲方（供貨方）：___

　　乙方（采購(gòu)方）：___

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)要求，甲、乙雙方本著質(zhì)量第一，確�；颊哂盟幇踩�、及時(shí)、有效的原則，經(jīng)雙方協(xié)商，簽訂藥品購(gòu)銷協(xié)議如下：

　　第一條：甲方責(zé)任

　　1、甲方必須是取得合法證照的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，并具有履行合同的能力，同時(shí)必須向乙方提供下列合法資質(zhì)材料：

　�。�1）加蓋甲方鮮章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《GSP證書》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、業(yè)務(wù)員本人身份證復(fù)印件及《法人授權(quán)委托書》原件。

　�。�2）對(duì)乙方首購(gòu)藥品，甲方必須提供加蓋甲方或生產(chǎn)企業(yè)鮮章的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、藥品生產(chǎn)批件、藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品說(shuō)明書、藥品檢驗(yàn)報(bào)告、價(jià)格依據(jù)、醫(yī)保信息等合法資質(zhì)材料的原件或復(fù)印件。

　�。�3）進(jìn)口藥品提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》、中文說(shuō)明書并加蓋甲方或生產(chǎn)企業(yè)鮮章。

　�。�4）血液類生物制品以上資質(zhì)外另需提供《血液制品批簽發(fā)合格證》。

　　2、甲方對(duì)其經(jīng)銷的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，其所供藥品必須是符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書、運(yùn)輸和儲(chǔ)存等必須符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。若甲方所提供藥品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，并由此給乙方造成損失和負(fù)面影響，由甲方負(fù)全部責(zé)任，且乙方有權(quán)終止于甲方的合作。

　　3、甲方應(yīng)按乙方采購(gòu)計(jì)劃要求及時(shí)提供所需合格藥品（急救藥品必須立即配送），并附合法票據(jù)，票貨相符且通行。如甲方不能及時(shí)供貨，須向乙方及時(shí)書面說(shuō)明，并協(xié)助乙方解決。否則，乙方有權(quán)終止于甲方的合作。

　　4、對(duì)因包裝、運(yùn)輸?shù)仍�因造成的藥品損失或原裝數(shù)量有誤者，甲方負(fù)責(zé)及時(shí)調(diào)換、補(bǔ)償；特殊原因退貨者，甲方應(yīng)在收到通知后取走藥品，并在一周內(nèi)辦理消退，以盡快達(dá)到乙方賬物相符。

　　5、甲方所供藥品的有效期原則上應(yīng)保證一年以上，特殊原因雙方協(xié)商解決。

　　6、甲方不得在乙方進(jìn)行促銷活動(dòng)，不得向個(gè)人和科室提供宣傳費(fèi)、開單提成費(fèi)、統(tǒng)方費(fèi)等，一經(jīng)查實(shí)，乙方有權(quán)終止與甲方的業(yè)務(wù)往來(lái)。

　　第二條：乙方責(zé)任

　　1、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供相關(guān)合法資質(zhì)材料，乙方履行資質(zhì)審查程序。

　　2、乙方從甲方購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，必須按相關(guān)法規(guī)要求索取、查驗(yàn)、保存供貨企業(yè)相關(guān)證照資料、票據(jù)，并建立藥品購(gòu)銷記錄。

　　3、乙方在驗(yàn)收甲方所供藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)異常情況，如藥品與送貨單不符、質(zhì)量異常、包裝破損、標(biāo)識(shí)不清楚，應(yīng)及時(shí)通知甲方作退、換貨處理。

　　4、乙方儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行相關(guān)藥品的保管、養(yǎng)護(hù)制度。加強(qiáng)庫(kù)存藥品的獎(jiǎng)項(xiàng)管理，及時(shí)清查、退換近效期品種，保證藥品質(zhì)量。

　　5、乙方應(yīng)配合甲方提供合法、有效的醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)資格證書（證照復(fù)印件加蓋乙方原印章），乙方經(jīng)辦人員應(yīng)配合甲方提供加蓋公章的授權(quán)委托書。

　　6、乙方收到藥品，驗(yàn)收合格入庫(kù)后，按藥交所回款規(guī)定支付甲方貨款。

　　第三條：雙方共同責(zé)任及預(yù)定條款

　　甲乙雙方各自履行自己的責(zé)任，共同協(xié)作，搞好藥品質(zhì)量管理，保障臨床藥品供應(yīng)。本協(xié)議未盡事宜，甲乙雙方共同協(xié)商解決。

　　第四條：本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，有效期自年月日至

　　___年___月___日止。本協(xié)議一式貳份，甲乙雙方各執(zhí)壹份。

　　甲方:___乙方:___

　　（單位公章）（單位公章）

　　負(fù)責(zé)人：___負(fù)責(zé)人：___

　　___年___月___日___年___月___日

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