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臨床科室儀器設(shè)備管理制度（通用14篇）
在現(xiàn)實(shí)社會(huì)中，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編為大家收集的臨床科室儀器設(shè)備管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。
臨床科室儀器設(shè)備管理制度 1
臨床試驗(yàn)相關(guān)專業(yè)科室、輔助科室及實(shí)驗(yàn)室需對(duì)本部門內(nèi)涉及臨床試驗(yàn)的儀器設(shè)備制定包括使用、保養(yǎng)、校正和維修等過程的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）。儀器設(shè)備分類、定位放置管理。建立管理檔案，指定負(fù)責(zé)人，設(shè)立使用、維護(hù)登記本，規(guī)范記錄使用情況。
（一）儀器設(shè)備的使用
1.臨床試驗(yàn)相關(guān)專業(yè)科室、輔助科室及實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員需接受儀器設(shè)備使用和保養(yǎng)的SOP培訓(xùn)，培訓(xùn)后方能使用相應(yīng)的儀器設(shè)備。
2.參與臨床試驗(yàn)的技術(shù)人員需在開展臨床試驗(yàn)前熟悉試驗(yàn)方案。
3.如臨床試驗(yàn)中需指定專人進(jìn)行相關(guān)儀器設(shè)備的操作，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人/申辦方代表需在項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)前向機(jī)構(gòu)辦公室提出申請(qǐng)。由機(jī)構(gòu)辦公室負(fù)責(zé)與設(shè)備所在科室負(fù)責(zé)人溝通協(xié)調(diào)，授權(quán)指定人員進(jìn)行儀器設(shè)備操作，并將其信息和工作職責(zé)更新至項(xiàng)目授權(quán)分工表。授權(quán)人員需接受相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)，并在開展臨床試驗(yàn)前熟悉試驗(yàn)方案。
4.技術(shù)人員需對(duì)設(shè)備進(jìn)行使用前檢查，嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書和SOP進(jìn)行操作。使用完畢后應(yīng)妥善保存原始記錄，對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行檢查及復(fù)位，并按照SOP相關(guān)規(guī)定，登記儀器使用記錄。
�。ǘ﹥x器設(shè)備的保養(yǎng)
1.儀器設(shè)備的日常保養(yǎng)由使用科室負(fù)責(zé)，儀器設(shè)備所在科室根據(jù)不同儀器的要求定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行日常保養(yǎng)。
2.設(shè)備科負(fù)責(zé)大型設(shè)備的預(yù)防性維修及保養(yǎng)，以及監(jiān)督設(shè)備保修廠家的定期上門保養(yǎng)。
3.保養(yǎng)方或外修方根據(jù)與院方簽訂的`合同或協(xié)議對(duì)大型設(shè)備進(jìn)行關(guān)鍵性的保養(yǎng)，或在更換重大核心部件時(shí)進(jìn)行連帶地系統(tǒng)保養(yǎng)，使用科室應(yīng)積極配合保養(yǎng)工作地進(jìn)行，設(shè)備科應(yīng)做好監(jiān)督、記錄工作。
�。ㄈ﹥x器設(shè)備的維護(hù)
1.儀器設(shè)備所在科室負(fù)責(zé)定期請(qǐng)儀器公司按照儀器規(guī)定達(dá)到的指標(biāo)或調(diào)試時(shí)的性能指標(biāo)對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行檢驗(yàn)和校正，并且登記備查。
2.儀器設(shè)備所在科室在儀器設(shè)備發(fā)生故障時(shí)，如不能自行排除故障，應(yīng)及時(shí)向設(shè)備科報(bào)修。屬自行處理好的故障，也應(yīng)登記備參考。
3.若設(shè)備科無法自行修復(fù)該設(shè)備，應(yīng)立即向設(shè)備管理部門匯報(bào)。屬保修范圍內(nèi)的，也同時(shí)向保修方報(bào)修。使用科室應(yīng)立即通知臨床科室該設(shè)備暫停使用。
（四）相關(guān)證明文件
1.機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)定期收集我院臨床試驗(yàn)相關(guān)輔助科室和實(shí)驗(yàn)室的室間質(zhì)評(píng)證書和檢測正常值范圍等證明文件復(fù)印件。
2.如臨床試驗(yàn)需要，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人/申辦方需機(jī)構(gòu)辦公室協(xié)助獲取其他證明文件的，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人/申辦方需提前與機(jī)構(gòu)辦公室說明情況，由機(jī)構(gòu)辦公室秘書負(fù)責(zé)與我院設(shè)備科或臨床試驗(yàn)相關(guān)輔助科室及實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)，獲取相關(guān)證明文件。
�。ㄎ澹┢渌�
1.各專業(yè)組的儀器除按上述規(guī)定執(zhí)行外，還應(yīng)執(zhí)行各專業(yè)組的相關(guān)補(bǔ)充規(guī)定及儀器標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
2.其他未盡事宜，參照醫(yī)院設(shè)備管理有關(guān)制度執(zhí)行。
臨床科室儀器設(shè)備管理制度 2
�。ㄒ唬�、儀器設(shè)備的購置
1、各檢測室負(fù)責(zé)人根據(jù)檢測工作的需要提出購置檢測儀器設(shè)備計(jì)劃，填報(bào)《儀器儀器設(shè)備購置申請(qǐng)表》，申請(qǐng)表內(nèi)容包括儀器設(shè)備的名稱、規(guī)格、型號(hào)、技術(shù)參數(shù)等，由設(shè)備科負(fù)責(zé)人簽字同意后報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人。
2、技術(shù)負(fù)責(zé)人組織對(duì)擬購儀器設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)、性能進(jìn)行論證，提出具體意見，屬于高精度或重大型設(shè)備，由技術(shù)負(fù)責(zé)人邀請(qǐng)相關(guān)技術(shù)專家討論決定后，報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。
3、重要儀器設(shè)備的采購由技術(shù)負(fù)責(zé)人組織采購小組與供應(yīng)商聯(lián)系，一般儀器設(shè)備由設(shè)備科負(fù)責(zé)人與供應(yīng)商聯(lián)系，用三臺(tái)以上同類儀器設(shè)備對(duì)進(jìn)行比對(duì)，并索取供應(yīng)商的資質(zhì)證明材料和合同書，確定技術(shù)指標(biāo)、運(yùn)輸、安裝、調(diào)試要求、質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收程序及付款方式等，最后簽訂合同。
（二）、儀器設(shè)備驗(yàn)收
1、儀器設(shè)備到貨后，由設(shè)備科與檢測室負(fù)責(zé)人一起開箱，必要時(shí)可通知供應(yīng)商參加，按使用說明書和裝箱單檢查有無缺件或損壞。
2、供貨商安裝、調(diào)試、校準(zhǔn)后，設(shè)備科組織人員進(jìn)行儀器設(shè)備驗(yàn)收，確認(rèn)符合所規(guī)定的技術(shù)條件，填寫儀器《設(shè)備驗(yàn)收、安裝、調(diào)試記錄》、《儀器設(shè)備履歷表》，報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人簽字后，對(duì)其進(jìn)行編號(hào)、建卡、登記臺(tái)帳，交設(shè)備管理員歸檔保存。驗(yàn)收不合格的儀器設(shè)備，由儀器設(shè)備科負(fù)責(zé)人向供應(yīng)商退貨/返修。
3、經(jīng)驗(yàn)收合格的儀器設(shè)備，由設(shè)備管理員建立儀器設(shè)備檔案。
4、經(jīng)驗(yàn)收的新購置儀器設(shè)備需送有關(guān)單位檢定合格并在儀器設(shè)備上張貼校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)后，方可交付使用實(shí)驗(yàn)室啟用。
�。ㄈ﹥x器設(shè)備的標(biāo)識(shí)管理
1、設(shè)備管理員對(duì)所有的儀器設(shè)備進(jìn)行唯一性標(biāo)識(shí)管理。
2、唯一性標(biāo)識(shí)應(yīng)粘貼在儀器設(shè)備明顯處，使用科室應(yīng)保護(hù)標(biāo)識(shí)的清晰完整，如有破損或字跡不清，應(yīng)及時(shí)報(bào)告設(shè)備管理員更換。
（四）儀器設(shè)備的校準(zhǔn)
1、試驗(yàn)設(shè)備必須在校準(zhǔn)的有效期內(nèi)使用。
2、設(shè)備管理員根據(jù)儀器設(shè)備和檢測試驗(yàn)情況，制定需要檢定的儀器設(shè)備清單及儀器設(shè)備檢定計(jì)劃報(bào)設(shè)備科負(fù)責(zé)人審批。
3、儀器設(shè)備檢定計(jì)劃審批后，由設(shè)備管理員按計(jì)劃與計(jì)量檢定單位聯(lián)系并在合格證時(shí)間內(nèi)完成儀器設(shè)備檢定工作。
4、儀器設(shè)備的自校，設(shè)備科管理員組織各檢測室，根據(jù)儀器設(shè)備的檢測方法和原理，制定儀器設(shè)備的自檢方法。
5、設(shè)備管理員應(yīng)根據(jù)有效證書對(duì)儀器設(shè)備加貼量值溯源狀態(tài)標(biāo)識(shí)，并保證其有效和清晰完好。
6、設(shè)備管理員對(duì)儀器設(shè)備檢定后，根據(jù)證書與相關(guān)規(guī)定技術(shù)參數(shù)對(duì)其進(jìn)行確認(rèn)，并填寫《檢定/校準(zhǔn)證書和測試報(bào)告確認(rèn)表》。
7、設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)按三色標(biāo)識(shí)管理，即：
a)合格證（綠色）
①經(jīng)計(jì)算檢定、校準(zhǔn)、測試（包括自校）合格者；
�、跓o法檢定或校準(zhǔn)，經(jīng)自校比對(duì)或其它方法驗(yàn)證其試用者；
③不必檢定或校準(zhǔn)，經(jīng)檢查功能正常者。
b)準(zhǔn)用證（黃色）
�、倌承┕δ芤褑适�，但檢測工作中所用功能正常，且經(jīng)校準(zhǔn)合格者；
②測試設(shè)備某一量程精度不合格，但檢測工作中所需量程合格者；
�、劢导�(jí)使用者。
c)停用證（紅色）
�、俨缓细竦膬x器設(shè)備（包括已損壞、經(jīng)檢定/校準(zhǔn)/驗(yàn)證證明不符合要求的、超過檢定/校準(zhǔn)/驗(yàn)證有效期的、測量設(shè)備過載、測量結(jié)果可疑，短期無法消除或修復(fù)等）；
�、跁翰皇褂玫膬x器設(shè)備。
8、每臺(tái)儀器設(shè)備的量值溯源狀態(tài)標(biāo)識(shí)內(nèi)容必須包含：設(shè)備編號(hào)，校準(zhǔn)日期，下次校準(zhǔn)日期，校準(zhǔn)單位。
�。ㄎ澹﹥x器設(shè)備的使用管理
1、檢測人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)，詳細(xì)了解使用說明書內(nèi)容，熟練掌握儀器設(shè)備的性能和操作程序后，方可開機(jī)操作，并按要求填寫使用記錄。
2、檢測人員現(xiàn)場檢測使用儀器設(shè)備，應(yīng)根據(jù)檢測任務(wù)的需求提前提出儀器設(shè)備使用計(jì)劃，在儀器設(shè)備管理員處領(lǐng)取檢定合格的儀器設(shè)備，檢測人員在領(lǐng)取到儀器設(shè)備后，在《儀器設(shè)備使用記錄表》登記，回彈儀需填寫《回彈儀校準(zhǔn)記錄》，應(yīng)仔細(xì)檢查驗(yàn)收、簽認(rèn)，使用完后及時(shí)歸還。
3、檢測人員在使用儀器設(shè)備開展檢測工作前，應(yīng)先對(duì)儀器設(shè)備的適宜性（如設(shè)備準(zhǔn)確度精度是否滿足要求等）、有效性（是否在校準(zhǔn)/檢定周期內(nèi)）和功能的正常性進(jìn)行檢查，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)根據(jù)其性能要求得到良好的安全處置、運(yùn)輸和儲(chǔ)存，以防止損壞或污染。
4、儀器設(shè)備使用過程中，使用人應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，出現(xiàn)檢測數(shù)據(jù)異常，儀器設(shè)備使用人要分析原因，如屬儀器設(shè)備原因，應(yīng)立即停止使用，及時(shí)通知設(shè)備科管理員，并在《儀器設(shè)備維修記錄表》記錄。
5、需現(xiàn)場檢測儀器設(shè)備，嚴(yán)禁私放置工地，所借設(shè)備必須當(dāng)天借出當(dāng)天歸還，如特殊情況，需上報(bào)設(shè)備科負(fù)責(zé)人。
6、為保持設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度，在用的儀器及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在兩次檢定/校準(zhǔn)之間應(yīng)進(jìn)行期間核查。
7、設(shè)備管理員根據(jù)儀器設(shè)備使用情況，建立儀器設(shè)備年檢、周檢和校準(zhǔn)計(jì)劃表，并負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行定期校準(zhǔn)、維修返回校準(zhǔn)和自校等工作。
8、設(shè)備科負(fù)責(zé)人根據(jù)實(shí)際工作的需要，有權(quán)對(duì)其公司試驗(yàn)室的儀器設(shè)備進(jìn)行合理調(diào)配。
9、需借用公司試驗(yàn)室以外的儀器設(shè)備時(shí)，使用者必須對(duì)借用儀器設(shè)備的功能是否符合要求、有效的'檢定證書、使用說明書等進(jìn)行考核確認(rèn)，然后以書面形式報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人。
10、精密、貴重、大型儀器設(shè)備的位置不得隨意變動(dòng)，如需應(yīng)征技術(shù)負(fù)責(zé)人同意。重新安裝后，應(yīng)對(duì)安裝位置、安裝環(huán)境、安裝方式進(jìn)行檢查，并重新進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)。
�。﹥x器設(shè)備出入庫管理
1、檢測人員借出儀器設(shè)備需向設(shè)備管理員說明借出原因，經(jīng)相關(guān)檢測室同意，方可借出。
2、使用部門領(lǐng)用儀器設(shè)備，需登記《儀器設(shè)備借用記錄》使用記錄本，明確借用人與檢測人。
3、領(lǐng)用人因檢測情況變動(dòng)的、放置地點(diǎn)有變化的，使用部門應(yīng)及時(shí)通知設(shè)備科進(jìn)行變更，并及時(shí)歸還儀器設(shè)備。
4、儀器設(shè)備歸庫需上架擺放整齊。
5、對(duì)于需充電的儀器設(shè)備在儀器設(shè)備入庫時(shí)，及時(shí)進(jìn)行充電。
6、在儀器設(shè)備出庫期間，發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備出現(xiàn)故障，及時(shí)上報(bào)。
（七）儀器設(shè)備的維護(hù)
1、日常維護(hù)：檢測人員應(yīng)按《儀器設(shè)備操作規(guī)程》和設(shè)備使用維護(hù)說明書等文件中的規(guī)定對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)。
2、定期維護(hù)：檢測人員應(yīng)根據(jù)各儀器設(shè)備的要求和實(shí)際情況，對(duì)檢測結(jié)果有影響的主要儀器設(shè)備、對(duì)使用環(huán)境條件要求較高的儀器設(shè)備、使用說明書明確規(guī)定維護(hù)要求和方法進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù)。
3、維護(hù)保養(yǎng)情況記錄在《儀器設(shè)備運(yùn)行、維護(hù)情況登記表》中。
�。ò耍z測設(shè)備失準(zhǔn)時(shí)的處理
1、儀器設(shè)備在使用時(shí)，如出現(xiàn)故障或發(fā)現(xiàn)偏離標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)，應(yīng)立即停止使用，對(duì)已檢測結(jié)果的有效性進(jìn)行評(píng)定，對(duì)此前造成的影響進(jìn)行追溯，如涉及到客戶要及時(shí)書面通知客戶，必要時(shí)對(duì)樣品重新檢測，出具正確的報(bào)告。
2、更換具有相同準(zhǔn)確和精度、且經(jīng)過檢校合格的儀器設(shè)備對(duì)已檢測的產(chǎn)品進(jìn)行重測。
3、將有故障的儀器設(shè)備送修，排除故障后重新檢定（或校準(zhǔn)），確認(rèn)合格后，再對(duì)已檢測產(chǎn)品進(jìn)行重測。
（九）儀器設(shè)備的降級(jí)使用
1、儀器設(shè)備經(jīng)修理檢定確已無法恢復(fù)其原有精度等級(jí)，但各項(xiàng)性能指標(biāo)均能滿足所降等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求。或者某次和幾次不能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求，但主要性能合格，降低等級(jí)后可以滿足所降等級(jí)的要求，允許作降等級(jí)使用。
2、需降等級(jí)使用的儀器設(shè)備由設(shè)備管理員填寫《儀器設(shè)備、設(shè)施停用/降級(jí)/報(bào)廢審批表》，根據(jù)檢定校準(zhǔn)單位提供數(shù)據(jù)，經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人審批后，才能降級(jí)使用。
3、儀器設(shè)備降等級(jí)后應(yīng)由檢定人員更改儀器設(shè)備等級(jí)標(biāo)識(shí)，并在檢定報(bào)告原始記錄上注明所降等級(jí)使用精度，同時(shí)通知資料管理人員在臺(tái)賬上，卡片上注明。
�。ㄊ﹥x器設(shè)備的修理和報(bào)廢
1、需要進(jìn)行維修的儀器設(shè)備，由檢測試驗(yàn)人員向設(shè)備科提出書面申請(qǐng)，報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人審批后實(shí)施，修理情況需記錄在《儀器設(shè)備維修記錄表》中。
3、儀器設(shè)備經(jīng)檢定不合格而且無法修復(fù)或者修理費(fèi)用太高，又無經(jīng)濟(jì)價(jià)值的可準(zhǔn)允報(bào)廢。
4、產(chǎn)品質(zhì)量低劣，無法滿足降級(jí)使用或主要零配件無法買到的，超過使用年限的儀器設(shè)備，可準(zhǔn)予報(bào)廢。
5、已列入國家淘汰或列入國家法定廢除又無法改制的儀器設(shè)備可準(zhǔn)予報(bào)廢。
6、準(zhǔn)予報(bào)廢儀器設(shè)備，需填寫《儀器設(shè)備、設(shè)施停用/降級(jí)/報(bào)廢審批表》，經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后由設(shè)備管理員存檔。
臨床科室儀器設(shè)備管理制度 3
一、設(shè)備科在院長和分管院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備的管理、維修、計(jì)量。
二、設(shè)備科在科長領(lǐng)導(dǎo)下開展工作。設(shè)備科定期召開工作會(huì)議，定出工作計(jì)劃，做出工作總結(jié)，對(duì)不滿意的工作制訂整改措施。
三、設(shè)備科全體職工遵紀(jì)守法，遵守院規(guī)院記和勞動(dòng)紀(jì)律，違者按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。
四、牢固樹立為臨床一線服務(wù)，為病人服務(wù)的思想，搞好本部門工作。
五、搞好儀器、設(shè)備的使用管理，減少投入，增大產(chǎn)出，同時(shí)杜絕浪費(fèi)，做到經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益并重。
六、萬元以上設(shè)備購置應(yīng)由使用科室填寫購置申請(qǐng)報(bào)告交設(shè)備科，匯總后提交院設(shè)備管理委員會(huì)討論，報(bào)院長批準(zhǔn)和組織實(shí)施。大型設(shè)備必須經(jīng)設(shè)備管理委員會(huì)論證，報(bào)上級(jí)主管部門批準(zhǔn)后實(shí)施。
七、購進(jìn)的醫(yī)療設(shè)備必須嚴(yán)格驗(yàn)收，辦理出入庫手續(xù)方可設(shè)入使用。
八、全院各科醫(yī)療設(shè)備應(yīng)合理配置�？剖议g的設(shè)備調(diào)配由設(shè)備科報(bào)院長批準(zhǔn)后實(shí)施。
九、大型設(shè)備、貴重儀器由專人負(fù)責(zé)管理，設(shè)備科和使用科室共同落實(shí)負(fù)責(zé)人。大型設(shè)備使用科室主任為責(zé)任人。
十、加強(qiáng)醫(yī)療設(shè)備帳物管理，各科室主任和護(hù)士長為科室設(shè)備賬目管理責(zé)任人，設(shè)備科設(shè)醫(yī)院設(shè)備財(cái)產(chǎn)總帳，各使用科室設(shè)分帳，設(shè)備科不定期對(duì)各科的'帳、物進(jìn)行抽查，做到總帳與分帳相符，帳物一致。
十一、貴重大型設(shè)備應(yīng)建立單機(jī)檔案，交檔案中心妥善保存。
十二、各科需維修的儀器，應(yīng)認(rèn)真填寫維修通知單，及時(shí)通知設(shè)備科或送設(shè)備科維修。維修技術(shù)人員應(yīng)及時(shí)維修，做到常規(guī)設(shè)備完好率達(dá)100%，大型設(shè)備出現(xiàn)故障有專人負(fù)責(zé)維修。
十三、維修技術(shù)人員應(yīng)認(rèn)真填寫大型設(shè)備維修記錄，送檔案管理人員歸檔。
十四、需外修的設(shè)備，維修技術(shù)人員應(yīng)及時(shí)報(bào)告設(shè)備科科長，報(bào)院長同意后實(shí)施。
十五、嚴(yán)格配件出入庫制度，管好庫存配件，做到帳物相符，分類合理，標(biāo)志醒目，擺放整齊。
十六、加強(qiáng)醫(yī)院計(jì)量管理，執(zhí)行《計(jì)量法》的有關(guān)規(guī)定，認(rèn)真執(zhí)行周期強(qiáng)檢制度。
十七、設(shè)備科各崗位工作人員應(yīng)做好本崗位的各種記錄，各種報(bào)表，交設(shè)備科存檔。使用科室將設(shè)備使用登記，按時(shí)交設(shè)備科統(tǒng)計(jì)存檔。
十八、各使用科室應(yīng)認(rèn)真管理，使用好醫(yī)療設(shè)備，設(shè)備科每月進(jìn)行考核與獎(jiǎng)金掛鉤。
十九、設(shè)備、儀器維修技術(shù)人員嚴(yán)守操作規(guī)程，杜絕安全事故的發(fā)生。
二十、設(shè)備科全體職工應(yīng)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，服從工作安排，不折不扣地完成醫(yī)院和設(shè)備科交辦的工作，否則，根據(jù)醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。
臨床科室儀器設(shè)備管理制度 4
一、醫(yī)療儀器設(shè)備入庫
1、要安排相關(guān)人員負(fù)責(zé)醫(yī)療儀器管理工作，并且建立資產(chǎn)入賬登記。
2、由相關(guān)管理人員每年根據(jù)醫(yī)療儀器使用情況，與相關(guān)科室討論，提岀申購。再由采購部門和醫(yī)院大型設(shè)備管理委員會(huì)綜合評(píng)估后進(jìn)行申購。
3、醫(yī)療儀器設(shè)備到貨后要由儀器設(shè)備處、廠家和相關(guān)使用科室負(fù)責(zé)人共同開箱驗(yàn)收。
4、新買的醫(yī)療儀器設(shè)備在安裝調(diào)試后，要及時(shí)粘附儀器設(shè)備固定資產(chǎn)編號(hào)。
5、相關(guān)科室要妥善保存儀器設(shè)備的配套資料，如說明書、操作手冊、維修手冊等。
二、醫(yī)療儀器設(shè)備使用
1、在使用新醫(yī)療儀器前必須進(jìn)行操作培訓(xùn)，由相關(guān)儀器公司的技術(shù)人員負(fù)責(zé)培訓(xùn)儀器的性能特點(diǎn)、操作流程及注意事項(xiàng)。
2、新醫(yī)療儀器設(shè)備必須張貼或懸掛明確的操作流程和應(yīng)急電話。
3、50萬元以上的高值醫(yī)療儀器設(shè)備要建立使用登記本，由使用人員記錄運(yùn)轉(zhuǎn)的情況。
4、對(duì)于醫(yī)療儀器使用管理要做到“四定四防”�！八亩ā敝付ㄈ斯芾怼⒍c(diǎn)存放、定期檢查和定期維護(hù);“四防”指防塵、防潮、防蝕、防盜。
5、對(duì)于醫(yī)療儀器的`日常使用由�？谱o(hù)士負(fù)責(zé)管理，使用后處于備用狀態(tài)。
6、對(duì)于醫(yī)療儀器原則上不外借，如需借出需經(jīng)科室相關(guān)負(fù)責(zé)人同意，辦理相關(guān)手續(xù)，憑借條借出與收回。
三、醫(yī)療儀器設(shè)備維護(hù)
1、對(duì)于醫(yī)療儀器設(shè)備要建立維修保養(yǎng)電子檔案，由相關(guān)醫(yī)療儀器設(shè)備管理人員進(jìn)行登記。
2、對(duì)于醫(yī)療儀器設(shè)備的日常維護(hù)檢査要由醫(yī)院內(nèi)部的技術(shù)人員負(fù)責(zé)。
3、儀器設(shè)備廠家的工程技術(shù)維修人員應(yīng)根據(jù)維護(hù)保養(yǎng)合約約定，于定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)并記錄。
4、儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)人員要及時(shí)反饋儀器設(shè)備使用中的注意事項(xiàng)。
四、醫(yī)療儀器設(shè)備報(bào)廢
1、對(duì)于醫(yī)療儀器設(shè)備報(bào)廢原則：醫(yī)療儀器在功能上存在損害，不能滿足手術(shù)和使用需求。
2、相關(guān)醫(yī)療儀器資產(chǎn)管理員應(yīng)根據(jù)醫(yī)療儀器的實(shí)際狀態(tài)，填報(bào)報(bào)廢申請(qǐng)，由設(shè)備處評(píng)估后決定。
3、小型醫(yī)療儀器設(shè)備由手術(shù)室工勤人員將報(bào)廢儀器送至指定地點(diǎn)存放，大型醫(yī)療儀器設(shè)備由儀器設(shè)備處通知相關(guān)人員移走，并填寫報(bào)廢登記單，并在電子檔案上做相關(guān)記錄。
4、任何人員不得私自拿走報(bào)廢的醫(yī)療儀器設(shè)備。
臨床科室儀器設(shè)備管理制度 5
第一章總則
第一條：為加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)儀器設(shè)備的科學(xué)管理，保障人民健康，更好地為衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展和醫(yī)學(xué)科學(xué)現(xiàn)代化服務(wù)，特制定本辦法。
第二條：儀器設(shè)備管理應(yīng)遵循統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)，歸口管理，分級(jí)負(fù)責(zé)，責(zé)任到人，管理與服務(wù)相結(jié)合的原則。
第三條：儀器設(shè)備購置應(yīng)堅(jiān)持自力更生，艱苦奮斗，勤儉辦事業(yè)的方針，統(tǒng)籌安排，精打細(xì)算，有效利用資金，避免積壓浪費(fèi)。
第四條：凡屬國有的儀器設(shè)備，不論資金來源、購置渠道，均屬本辦法的管理范圍。
第二章機(jī)構(gòu)與職責(zé)
第五條：各級(jí)衛(wèi)生行政部門應(yīng)設(shè)置儀器設(shè)備管理機(jī)構(gòu)或有專人負(fù)責(zé)。有一名領(lǐng)導(dǎo)分管儀器設(shè)備管理工作。各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)可根據(jù)規(guī)模和任務(wù)設(shè)置管理部門或?qū)Ｂ毠芾砣藛T，并有一名領(lǐng)導(dǎo)分管儀器設(shè)備管理工作。
第六條：為加強(qiáng)儀器設(shè)備的科學(xué)管理，各醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)可成立儀器設(shè)備評(píng)價(jià)咨詢委員會(huì)或小組，對(duì)本單位儀器設(shè)備管理工作中的重大決策、技術(shù)問題進(jìn)行評(píng)價(jià)咨詢。評(píng)價(jià)咨詢委員會(huì)或小組由領(lǐng)導(dǎo)、專家和儀器設(shè)備管理人員組成。
第七條：各級(jí)衛(wèi)生行政部門儀器設(shè)備管理機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)：
1.貫徹執(zhí)行國家的有關(guān)方針、政策、法規(guī)和本地區(qū)的有關(guān)規(guī)定；
2.制定本地區(qū)儀器設(shè)備管理辦法和有關(guān)的管理制度，并組織實(shí)施；
3.組織制定儀器設(shè)備年度購置計(jì)劃和中、長期裝備規(guī)劃；
4.對(duì)本地區(qū)各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)貫徹儀器設(shè)備各項(xiàng)管理規(guī)定的執(zhí)行情況實(shí)施監(jiān)督管理。
第八條：各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)儀器設(shè)備管理機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)：
1.根據(jù)國家和本地區(qū)衛(wèi)生行政部門制定的管理規(guī)定，結(jié)合本單位實(shí)際情況制訂相應(yīng)的管理制度，并組織實(shí)施；
2.組織制定本單位儀器設(shè)備年度購置計(jì)劃；
3.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的購置、驗(yàn)收、保管、維修、調(diào)劑、報(bào)廢、計(jì)量、統(tǒng)計(jì)以及考核、檢查、評(píng)比、獎(jiǎng)懲等項(xiàng)工作；
4.收集、提供、反饋儀器設(shè)備信息，為使用部門和領(lǐng)導(dǎo)做好咨詢服務(wù)；
5.會(huì)同人事部門做好儀器設(shè)備管理人員的培訓(xùn)、調(diào)配、考核、定職、晉升和聘任工作；
6.掌握大型儀器設(shè)備的管理、使用、維修情況，組織協(xié)作共用。
第三章人員與任務(wù)
第九條：儀器設(shè)備管理人員應(yīng)由管理、衛(wèi)生、經(jīng)濟(jì)、工程等技術(shù)人員組成，合理配備并保持相對(duì)穩(wěn)定。
第十條：儀器設(shè)備管理人員應(yīng)熱愛本職工作，勤政廉政，并具備專業(yè)知識(shí)和技能，刻苦鉆研，不斷掌握和更新知識(shí)，努力提高管理和業(yè)務(wù)水平。
第十一條：儀器設(shè)備管理人員應(yīng)根據(jù)本單位的.規(guī)模任務(wù)和儀器設(shè)備的資產(chǎn)總值等情況，按比例予以確定。
第十二條：使用儀器設(shè)備的科室，應(yīng)設(shè)專職或兼職管理人員，負(fù)責(zé)日常管理工作。
第十三條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的儀器設(shè)備管理人員屬于專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)與其他業(yè)務(wù)部門的技術(shù)人員同等待遇，參加考核和晉升。有突出貢獻(xiàn)者，可破格晉升。
第十四條：儀器設(shè)備管理人員，應(yīng)參加相應(yīng)的專業(yè)培訓(xùn)(包括上崗培訓(xùn))。
第四章計(jì)劃管理
第十五條：儀器設(shè)備管理部門，應(yīng)結(jié)合本單位的規(guī)模、任務(wù)、現(xiàn)狀、發(fā)展規(guī)劃，制定切實(shí)可行的儀器設(shè)備裝備規(guī)劃和年度計(jì)劃。在規(guī)劃和計(jì)劃中應(yīng)優(yōu)先安排常規(guī)設(shè)備的添置和更新。
第十六條：裝備規(guī)劃和年度購置計(jì)劃，必須經(jīng)儀器設(shè)備評(píng)價(jià)咨詢委員會(huì)討論，并按審批權(quán)限報(bào)批后方可執(zhí)行。
第十七條：對(duì)單價(jià)在十萬元以上的儀器設(shè)備購置計(jì)劃，必須加強(qiáng)論證，填寫統(tǒng)一的論證表(附件1)。對(duì)已頒布的大型醫(yī)用設(shè)備品目的購置計(jì)劃，按有關(guān)規(guī)定辦理。
第五章購置驗(yàn)收
第十八條：購置儀器設(shè)備應(yīng)從實(shí)際出發(fā)，本著適用、先進(jìn)、合理的原則。國內(nèi)能夠生產(chǎn)，質(zhì)量能滿足需要的整機(jī)、零配件、消耗品等一般不進(jìn)口。
第十九條：購置國內(nèi)或國外儀器設(shè)備，包括植入人體的器具、人工器官、一次性醫(yī)用器具，必須按國家的有關(guān)規(guī)定選購。
第二十條：國外訂貨應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定辦理。填寫有關(guān)申請(qǐng)表，報(bào)上級(jí)主管審批后，委托外貿(mào)公司對(duì)外簽訂合同。
第二十一條：利用國外政府貸款或其他信貸引進(jìn)儀器設(shè)備，按國家有關(guān)規(guī)定申請(qǐng)辦理。
第二十二條：儀器設(shè)備到貨前，應(yīng)作好驗(yàn)收的準(zhǔn)備工作。到貨后，應(yīng)組織有關(guān)專業(yè)人員抓緊安裝驗(yàn)收，并填寫詳細(xì)的驗(yàn)收?qǐng)?bào)告(附件2)存檔。發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。進(jìn)口儀器設(shè)備驗(yàn)收，按有關(guān)規(guī)定辦理，必須在索賠期內(nèi)完成。
第六章使用保管
第二十三條：各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的儀器設(shè)備管理部門應(yīng)以“全國衛(wèi)生系統(tǒng)醫(yī)療器械儀器設(shè)備(商品、物資)分類與代碼”即部頒標(biāo)準(zhǔn)［WZB01—90］(衛(wèi)生部將進(jìn)一步修訂為衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn))為依據(jù)，建立儀器設(shè)備總帳和分戶帳，并實(shí)行計(jì)算機(jī)管理。
第二十四條：大型精密貴重儀器設(shè)備應(yīng)指定專人管理，制定操作規(guī)程。使用人員必須經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方可上崗操作。
第二十五條：建立儀器設(shè)備檔案，內(nèi)容包括：
1.籌購資料：申請(qǐng)報(bào)告(表)、論證表、訂貨卡片、合同、驗(yàn)收記錄等；
2.儀器設(shè)備資料：產(chǎn)品樣本、使用和維修手冊、線路圖及其他有關(guān)資料；
3.管理資料：操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)制度、應(yīng)用質(zhì)量檢測、計(jì)量、使用維修記錄及調(diào)劑、報(bào)廢情況記載等。
第二十六條：儀器設(shè)備檔案、帳卡應(yīng)由專人保管。保管人員變動(dòng)時(shí)，要認(rèn)真辦理移交手續(xù)，不得丟失。
第二十七條：各類儀器設(shè)備、零配件、消耗品，應(yīng)根據(jù)不同要求妥善保管。
第七章計(jì)量維修
第二十八條：凡列入《中華人民共和國強(qiáng)制檢定工作計(jì)量器具目錄》的醫(yī)用器具和設(shè)備，必須根據(jù)《中華人民共和國計(jì)量法》及有關(guān)的衛(wèi)生計(jì)量法規(guī)規(guī)定建檔、建帳、建卡，進(jìn)行周期檢定，獲計(jì)量合格證書后方可使用。
第二十九條：加強(qiáng)儀器設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)工作，加強(qiáng)維修隊(duì)伍建設(shè)，提倡協(xié)作維修。
第三十條：維修工作的主要任務(wù)：
1.制定切實(shí)可行的儀器設(shè)備維修、保養(yǎng)制度；
2.定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、校驗(yàn)；
3.擬定維修備品、備件的購置計(jì)劃；
4.對(duì)擬降檔使用或報(bào)廢的儀器設(shè)備，提出技術(shù)鑒定意見，供主管部門參考；
5.定期對(duì)儀器設(shè)備的安全使用情況進(jìn)行檢查，并提出意見或建議。
第三十一條：應(yīng)保證一定數(shù)額的儀器設(shè)備維修費(fèi)用，其提取比例應(yīng)按照國家制定的“醫(yī)院財(cái)務(wù)制度”的規(guī)定辦理，�？顚Ｓ�。
第八章調(diào)劑報(bào)廢
第三十二條：凡購買超過需求或由于工作任務(wù)變更累計(jì)停用一年以上未使用的儀器設(shè)備，應(yīng)調(diào)劑使用。
第三十三條：在用儀器設(shè)備技術(shù)指標(biāo)下降，但未達(dá)到報(bào)廢程度，可降級(jí)使用或調(diào)劑。
第三十四條：凡符合下列條件之一者，應(yīng)予報(bào)廢：
1.國家主管部門發(fā)布淘汰的儀器設(shè)備品目及種類；
2.未達(dá)到國家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)，又無法校正修復(fù)者；
3.嚴(yán)重污染環(huán)境，不能安全運(yùn)轉(zhuǎn)或可能危及人身安全和人體健康，又無法維修或無改造價(jià)值者；
4.超過使用壽命，性能指標(biāo)明顯下降又無法修復(fù)者；
5.粗制濫造，質(zhì)量低劣，不能正常運(yùn)轉(zhuǎn)，又無法改造利用者。
第三十五條：儀器設(shè)備的調(diào)劑、報(bào)廢處理：
1.凡單價(jià)在萬元以上者，應(yīng)填寫統(tǒng)一的審批表(附件3)，經(jīng)儀器設(shè)備管理部門會(huì)同有關(guān)部門共同鑒定后，按國有資產(chǎn)處置管理辦法規(guī)定的審批權(quán)限逐級(jí)審批并記入檔案；
2.凡免稅進(jìn)口的儀器設(shè)備，按海關(guān)有關(guān)規(guī)定辦理；
3.調(diào)劑儀器設(shè)備應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定辦理產(chǎn)權(quán)變更或轉(zhuǎn)讓手續(xù)，并妥善處理檔案資料；
4.對(duì)可供家用的儀器設(shè)備的報(bào)廢處理，應(yīng)加強(qiáng)審核，嚴(yán)格控制；
5.儀器設(shè)備處理后的收入，包括出售收入、報(bào)廢報(bào)損殘值變價(jià)收入應(yīng)用于維修、更新儀器設(shè)備。
第九章統(tǒng)計(jì)報(bào)表
第三十六條：儀器設(shè)備統(tǒng)計(jì)報(bào)表是為各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)機(jī)關(guān)了解情況、決定政策、指導(dǎo)管理工作、制定和檢查儀器設(shè)備裝備計(jì)劃的依據(jù)，各級(jí)使用和管理部門必須按照有關(guān)規(guī)定辦理，務(wù)求清晰、及時(shí)、準(zhǔn)確無誤。
第三十七條：各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)每年第一季度應(yīng)向衛(wèi)生部匯總上報(bào)上年儀器設(shè)備的下列情況：
1.單價(jià)在500元以上的儀器設(shè)備累計(jì)臺(tái)件總數(shù)及金額總數(shù)；
2.單價(jià)在百萬元以上新增儀器設(shè)備明細(xì)表(附件4)。
第十章檢查評(píng)估
第三十八條：各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)衛(wèi)生部審批發(fā)布的技術(shù)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范，加強(qiáng)儀器設(shè)備的檢測，進(jìn)行科學(xué)管理。
第三十九條：各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)應(yīng)組織有關(guān)人員對(duì)所屬醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)大型精密貴重儀器設(shè)備的應(yīng)用質(zhì)量、效益、維護(hù)保養(yǎng)等情況進(jìn)行檢查、評(píng)估，以便為宏觀管理提供依據(jù)和及時(shí)作出正確導(dǎo)向。
第十一章獎(jiǎng)勵(lì)處罰
第四十條：凡在儀器設(shè)備管理、使用維修工作中取得明顯效益的單位與個(gè)人，應(yīng)給予精神獎(jiǎng)勵(lì)和物質(zhì)獎(jiǎng)勵(lì)，并記入檔案，做為晉升的參考。
第四十一條：凡違反本辦法，給國家和集體造成損失者，應(yīng)追究當(dāng)事人及有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)的責(zé)任。根據(jù)情況給予批評(píng)教育、行政處分、經(jīng)濟(jì)處罰，直至追究法律責(zé)任。
第四十二條：對(duì)儀器設(shè)備管理、使用、維修工作中出現(xiàn)的事故，應(yīng)及時(shí)處理，由儀器設(shè)備管理部門提出處理意見，報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。對(duì)特大事故造成人身傷殘、死亡或經(jīng)濟(jì)損失超過10萬元以上及其處理情況，各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)應(yīng)報(bào)衛(wèi)生部備案。對(duì)事故隱瞞不報(bào)者，應(yīng)加重處罰，并追究領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
第十二章附則
第四十三條：本辦法適用于全國各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。中國人民解放軍所屬醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的儀器設(shè)備，由中國人民解放軍衛(wèi)生行政主管部門歸口進(jìn)行管理。
第四十四條：本辦法所稱儀器設(shè)備系指：應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，具有明顯專業(yè)技術(shù)特征的醫(yī)療器械、科學(xué)儀器、衛(wèi)生裝備、實(shí)驗(yàn)室裝置、輔助設(shè)備等。
第四十五條：本辦法所稱大型精密貴重儀器設(shè)備系指：應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里的高技術(shù)、大型、精密、貴重的儀器設(shè)備。其中大型醫(yī)用設(shè)備除按本辦法管理外，還應(yīng)按衛(wèi)生部《大型醫(yī)用設(shè)備配置與應(yīng)用管理暫行辦法》等執(zhí)行。
第四十六條：本辦法為醫(yī)療衛(wèi)生裝備的常規(guī)管理辦法，是對(duì)本地區(qū)各級(jí)衛(wèi)生行政部門加強(qiáng)儀器設(shè)備管理工作和各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)儀器設(shè)備使用管理工作進(jìn)行考核、評(píng)價(jià)的依據(jù)。
第四十七條：本辦法由衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋。
第四十八條：本辦法自公布之日起實(shí)施。
臨床科室儀器設(shè)備管理制度 6
1、各科室領(lǐng)用的器械儀器設(shè)備，應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，貴重儀器設(shè)備要做到“三定兩嚴(yán)”，即：“定人使用”、“定人保管”、“定期檢查”及“嚴(yán)格操作規(guī)程”、“嚴(yán)格交接手續(xù)”。
2、對(duì)裝備性儀器設(shè)備，科室在申請(qǐng)購買的同時(shí)應(yīng)選派操作及維修人員進(jìn)行培訓(xùn)，經(jīng)考核合格發(fā)證后才允許上崗操作使用，無證者嚴(yán)禁上機(jī)使用。
3、在使用裝備性儀器設(shè)備前，必須根據(jù)其性能、使用說明書及有關(guān)資料嚴(yán)密而又切實(shí)可行的操作規(guī)程、注意事項(xiàng)、保養(yǎng)制度等，并用明顯標(biāo)志張貼，嚴(yán)格遵照?qǐng)?zhí)行。
4、為充分發(fā)揮貴重儀器設(shè)備的使用效率，力爭做到物盡其用，應(yīng)由科室與醫(yī)械科管理人員制定使用率標(biāo)準(zhǔn)，每年進(jìn)行綜合評(píng)定，使用率高效益好的科室，應(yīng)給予一定表彰獎(jiǎng)勵(lì)。
5、科室的所有器械設(shè)備均不得私自外借，科室間借用須經(jīng)科主任同意。
6、建立帳卡及檔案管理辦法：
⑴普通器械（包括200元以下儀器設(shè)備），按基數(shù)發(fā)給科室并轉(zhuǎn)入科室基數(shù)分戶帳1式2份，科室和醫(yī)械科各保存1份。在領(lǐng)物品時(shí)，按領(lǐng)物單分別增減；
�、蒲b備性醫(yī)療儀器設(shè)備（200元以上）在發(fā)放的同時(shí)，建立“醫(yī)療儀器卡片”；1式2份，醫(yī)械科管理人員和科室各1份。并按中央衛(wèi)生部要求統(tǒng)一分類編碼，寫在醫(yī)院標(biāo)志標(biāo)簽上。
⑶大型貴重精密儀器除建卡外，需建立管理檔案、使用記錄、維修記錄。
a、管理檔案：包括可行性報(bào)批表、訂購合同書、論證報(bào)告、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告及隨機(jī)資料如合格證、使用操作證明書、線路原理等，并由醫(yī)械科管理人員編號(hào)存檔。
B、使用記錄：儀器正式使用情況，使用記錄本由科室使用操作人員記錄并保存。
c、維修啟示：有關(guān)維修的技術(shù)資料復(fù)印后交維修部保存?zhèn)溆�，�?dāng)儀器發(fā)生故障，所維修的情況詳細(xì)記錄在履行表中的維修登記部分。返廠或維修中心維修情況也及時(shí)登記。
7、醫(yī)用計(jì)量器具的管理：
�、裴t(yī)械科設(shè)立一名兼職計(jì)量管理人員；
�、聘骺茖�(duì)使用的'醫(yī)用計(jì)量器具建立條目清楚的臺(tái)帳；
�、菍�(duì)強(qiáng)檢的醫(yī)用計(jì)量器具，按時(shí)檢定、定期進(jìn)行自檢或送檢，保證在有效期內(nèi)使用。
�、葒�(yán)格執(zhí)行國家計(jì)量法，不采購不符合計(jì)量法的計(jì)量器具。
臨床科室儀器設(shè)備管理制度 7
1、凡有醫(yī)療設(shè)備的科室，要建立使用管理責(zé)任制，制定專人管理，嚴(yán)格使用登記。認(rèn)真檢查保養(yǎng)，保持儀器設(shè)備處于良好狀態(tài)，隨時(shí)開機(jī)可用，并保證帳、卡、物相符。
2、新進(jìn)儀器設(shè)備在使用前要由設(shè)備科負(fù)責(zé)驗(yàn)收、調(diào)試、安裝。組織有關(guān)科室專業(yè)人員進(jìn)行操作管理、使用和訓(xùn)練，使之了解儀器的構(gòu)造、性能、工作原理和使用維護(hù)方法后，方可獨(dú)立使用。凡初次操作者，必須在熟悉該儀器的.同事指導(dǎo)下進(jìn)行。在未熟悉該儀器的操作前，不得連接電源，以免接錯(cuò)電路，造成損壞。
3、儀器使用人員要嚴(yán)格按照儀器的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、說明書和操作規(guī)程進(jìn)行操作。使用儀器前，應(yīng)判明其技術(shù)狀態(tài)確實(shí)良好，使用完畢后，應(yīng)將所有開關(guān)、手柄放在規(guī)定位置。
4、不準(zhǔn)搬動(dòng)的儀器，不得隨意挪動(dòng)。操作過程中操作人員不得擅自離開，發(fā)現(xiàn)儀器運(yùn)轉(zhuǎn)異常時(shí)，應(yīng)立刻查找原因，排除故障，必要時(shí)應(yīng)請(qǐng)?jiān)O(shè)備科協(xié)助，嚴(yán)禁使用和運(yùn)轉(zhuǎn)帶故障和超負(fù)荷的儀器，儀器損壞需維修者，可按照規(guī)定將修理單逐項(xiàng)填寫清楚，輕便儀器送器械科修理；不宜搬動(dòng)者，將修理單送去，由設(shè)備科維修人員驗(yàn)收并注明修復(fù)日期，按時(shí)交付使用。
5、儀器設(shè)備（包括主機(jī)、附件、說明書）一定保持完整無缺，即使破損失靈部件，未經(jīng)設(shè)備科檢驗(yàn)亦不得任意丟棄。
6、凡屬臨床科研的儀器，科室間調(diào)制使用時(shí)，一定要經(jīng)主管科室主任批準(zhǔn)，儀器管理人員要辦理交接手續(xù)，用畢及時(shí)歸還，驗(yàn)收后放回原處。
7、儀器用完后，應(yīng)由管理人員檢查，關(guān)機(jī)放好，若發(fā)現(xiàn)儀器損壞或發(fā)生意外故障，應(yīng)立即查明原因和責(zé)任，如系違章操作所致，要立即報(bào)告醫(yī)務(wù)部及設(shè)備科，視情節(jié)輕重進(jìn)行賠償或進(jìn)一步研究責(zé)任。
（1）一般事故：未經(jīng)操作規(guī)程操作，造成萬元以下儀器損壞，尚能修復(fù)，不致影響工作者，按一般事故處理。
（2）責(zé)任事故：未按操作規(guī)程操作，造成萬元以上儀器損壞，而不能修復(fù)者，按責(zé)任事故處理。
�。�3）重大事故：因工作責(zé)任心不強(qiáng)，玩忽職守造成萬元以上儀器損壞而不能修復(fù)者，或雖能修復(fù)但設(shè)備事故損失費(fèi)（設(shè)備小糾紛費(fèi)+停機(jī)損失費(fèi)）在萬元以上者，按重大責(zé)任事故處理。
�。�4）無論何種事故發(fā)生后，都要立即組織事故分析，一般事故分析由設(shè)備科組織使用、維修等有關(guān)人員參加；重大事故分析會(huì)由院領(lǐng)導(dǎo)主持。
�。�5）事故分析會(huì)的主要內(nèi)容是對(duì)事故原因、事故責(zé)任進(jìn)行分析，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)及制定防范措施，要做到：事故原因不明、責(zé)任不清不放過；事故責(zé)任者不受教育不放過；防范措施不落實(shí)不放過。
8、儀器驗(yàn)收合格發(fā)給使用單位后，要根據(jù)儀器的具體情況核定使用操作的科室。
9、各科室使用的醫(yī)療器械發(fā)生故障時(shí)，未經(jīng)批準(zhǔn)不得將儀器帶走和修理。
10、貴重儀器原則上不外借，特殊情況須經(jīng)院長批準(zhǔn)，方可借出。收回時(shí)，由保管科室檢查無誤，方可收管。
11、各種儀器的維修手冊等資料，由設(shè)備科建立檔案。各科需要時(shí)，可辦理借閱手續(xù)，設(shè)備科和有關(guān)科室，如因操作維修需經(jīng)常使用的，可復(fù)印副本。
12、儀器室內(nèi)應(yīng)保持整齊、清潔，要經(jīng)常注意門、窗、水、電的關(guān)閉，下班值守仔細(xì)檢查，以確保安全。
臨床科室儀器設(shè)備管理制度 8
（一）臨床必須的醫(yī)用耗材（試劑）須由使用科室負(fù)責(zé)人提出書面申請(qǐng)，由設(shè)備科匯總，進(jìn)行初步論證后交耗材（試劑）管理委員會(huì)討論批準(zhǔn)方可進(jìn)行招標(biāo)采購。每三個(gè)月進(jìn)行一次集中討論及招標(biāo)。
（二）嚴(yán)格按程序進(jìn)行采購，常用醫(yī)療耗材（試劑）定期選擇三家或三家以上生產(chǎn)廠家或銷售公司進(jìn)行院內(nèi)招標(biāo)，堅(jiān)持“公開、公平、公正”和“質(zhì)量、價(jià)格、服務(wù)并重”的原則，采購人員不準(zhǔn)以權(quán)謀私接受賄賂、回扣。
�。ㄈ﹨⒓釉簝�(nèi)招標(biāo)的'生產(chǎn)企業(yè)或銷售企業(yè)必須持有有效的產(chǎn)品證照、銷售公司資質(zhì)證明，包括產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、銷售公司經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、銷售授權(quán)書、業(yè)務(wù)員委托書、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件等，證照齊全方可參與投標(biāo)。中標(biāo)單位將有效證件存留醫(yī)院存檔備查并及時(shí)更換失效證件。
�。ㄋ模┏Ｓ冕t(yī)用耗材由設(shè)備倉庫保管員根據(jù)庫存等情況報(bào)出書面計(jì)劃，填寫《醫(yī)用耗材申請(qǐng)計(jì)劃單》，由采購員根據(jù)招標(biāo)價(jià)格進(jìn)行采購。
（五）專用醫(yī)用耗材（試劑）由使用科室負(fù)責(zé)人填寫《醫(yī)用耗材（試劑）申請(qǐng)計(jì)劃單》，由采購員根據(jù)招標(biāo)價(jià)格進(jìn)行采購。
（六）醫(yī)用耗材（試劑）入庫，倉庫保管員應(yīng)嚴(yán)格按程序驗(yàn)收，做到內(nèi)外包裝符合要求，并對(duì)入庫耗材的品名、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、單價(jià)、產(chǎn)地、銷售公司、注冊證號(hào)等情況逐項(xiàng)進(jìn)行登記。
臨床科室儀器設(shè)備管理制度 9
1. 所有儀器設(shè)備應(yīng)統(tǒng)一管理，包括儀器編號(hào)、名稱、品牌型號(hào)、購買日期、操作手冊和維護(hù)手冊等原始數(shù)據(jù)。由一個(gè)特殊的人照顧。
2. 操作精密儀器的人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，考試合格，并經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可上崗。
3. 建立健全專業(yè)實(shí)驗(yàn)室儀器操作手冊，使用時(shí)嚴(yán)格遵循操作規(guī)程；操作人員應(yīng)定期維護(hù)儀器，并有保養(yǎng)和維修記錄；儀器應(yīng)有明顯的狀態(tài)指示使用、維護(hù)、停止使用）；主任定期檢查。
4. 建立儀器設(shè)備檢定、校準(zhǔn)程序，按期進(jìn)行強(qiáng)制檢定或自檢有明顯標(biāo)志）；根據(jù)儀器手冊中規(guī)定的周期，用匹配的校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器。有驗(yàn)證和校準(zhǔn)記錄，并定期檢查。
5. 使用儀器前，必須檢查儀器是否完好。一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)向受托人和部門領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。沒有許可你不能修理它。嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程操作，儀器的'操作參數(shù)不得擅自改變。
6. 使用儀器前，您必須檢查儀器、清潔溶液、清潔控制臺(tái)并記錄使用情況。
7. 注意保持儀器整潔，嚴(yán)禁在室內(nèi)吸煙和吃零食，非儀器操作人員應(yīng)盡量少用。
8. 注意儀表安全、防火、防盜、防水，隨手關(guān)門。
9. 保管人員定期對(duì)各類儀器進(jìn)行檢查和校準(zhǔn)，每天了解儀器的操作和試劑的使用情況，對(duì)儀器的清潔和安全負(fù)責(zé)，定期檢查儀器的水電供應(yīng)情況。
為更好地落實(shí)實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員崗位聘任制，根據(jù)我校教學(xué)科研實(shí)際需要，特制定《實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員崗位職責(zé)》：具體崗位設(shè)置和職責(zé)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的具體條件和任務(wù)確定，兼顧醫(yī)學(xué)院校教學(xué)科研中實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員和教師的交叉特點(diǎn)。
臨床科室儀器設(shè)備管理制度 10
凡臨床不能使用的，符合醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢條件的，應(yīng)予以報(bào)廢。
(一)醫(yī)療儀器設(shè)備的報(bào)廢條件
凡符合下列條件之一的屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療儀器設(shè)備應(yīng)按報(bào)廢處理:
1.嚴(yán)重?fù)p壞無法修復(fù)者;
2.超過使用壽命，基礎(chǔ)件已嚴(yán)重?fù)p壞或性能低劣，雖經(jīng)修理仍不能達(dá)到技術(shù)指標(biāo)者;
3.技術(shù)嚴(yán)重落后，耗能過高(超過國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)20%以上)、效率甚低、經(jīng)濟(jì)效益差者;
4.機(jī)型已淘汰，主要零部件無法補(bǔ)充而又年久失修者;
5.原設(shè)計(jì)不合理，工藝不過關(guān)，質(zhì)量極差又無法改裝利用者;
6.維修費(fèi)用過高，繼續(xù)使用在經(jīng)濟(jì)上不合算者;
7.嚴(yán)重污染環(huán)境或不能安全運(yùn)轉(zhuǎn)可能危害人身安全與健康者;
8.計(jì)量檢測或應(yīng)用質(zhì)量檢測不合格應(yīng)強(qiáng)制報(bào)廢者。
(二)醫(yī)療儀器設(shè)備的報(bào)損條件
屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療儀器設(shè)備由于人為或自然災(zāi)害等原因造成毀損，喪失其使用功能的`，按報(bào)損處理。
(三)醫(yī)療儀器設(shè)備報(bào)損、報(bào)廢的處理原則
1.需要報(bào)廢報(bào)損的屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療設(shè)備均由使用科室提出申請(qǐng)，并填寫"報(bào)廢、報(bào)損固定資產(chǎn)審批單"，經(jīng)由技術(shù)鑒定部門鑒定確認(rèn)無法修復(fù)使用的，再由醫(yī)療設(shè)備科審核(對(duì)十萬元、二級(jí)醫(yī)院為五萬元及以上的儀器設(shè)備須經(jīng)醫(yī)院儀器設(shè)備管理委員會(huì)討論同意)，報(bào)主管院長同意后，由財(cái)務(wù)部門負(fù)責(zé)填寫《行政事業(yè)單位國有資產(chǎn)處置申報(bào)表》，報(bào)衛(wèi)生行政部門和國有資產(chǎn)管理部門審批。
2.凡減免稅進(jìn)口的醫(yī)療設(shè)備，除以上規(guī)定外還應(yīng)按海關(guān)有關(guān)規(guī)定辦理。
3.對(duì)于可供家用設(shè)備的報(bào)廢處理，應(yīng)加強(qiáng)審核，嚴(yán)格控制。
4.待報(bào)廢固定資產(chǎn)在未批復(fù)前應(yīng)妥善保管，已批準(zhǔn)的報(bào)廢的大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)將其可利用部分拆下，折價(jià)入賬，入庫保管，合理利用。
5.已批準(zhǔn)報(bào)廢的固定資產(chǎn)可辦理財(cái)務(wù)減賬手續(xù)。其殘值收益應(yīng)列入醫(yī)療設(shè)備更新費(fèi)、改造基金項(xiàng)目專項(xiàng)使用。
6.經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的醫(yī)療設(shè)備，使用單位和個(gè)人不得自行處理，一律交回設(shè)備主管部門統(tǒng)一處理。如有違反者應(yīng)予追查，交主管部門處理。
臨床科室儀器設(shè)備管理制度 11
1、目的
為加強(qiáng)對(duì)儀器設(shè)備檔案的管理，妥善收集與管理大型、貴重、精密儀器、設(shè)備的相關(guān)資料，制定本細(xì)則。
2、適用范圍
2.1本細(xì)則適用于醫(yī)院對(duì)重點(diǎn)儀器設(shè)備資料的管理，包括設(shè)備說明書、合格證、維修證、圖紙等全部隨機(jī)資料及后續(xù)服務(wù)資料。
2.2本細(xì)則僅針對(duì)儀器設(shè)備檔案的管理，從屬于醫(yī)院《檔案管理制度》。
3、管理范圍
3.1凡價(jià)值在1萬元以上的進(jìn)口和國產(chǎn)的精密、貴重、稀缺儀器設(shè)備，必須建立檔案。
3.2凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的購置申請(qǐng)報(bào)告及批復(fù)文件，應(yīng)存入該儀器設(shè)備檔案內(nèi)。
3.3凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備，到貨后應(yīng)由藥械部的兼職檔案人員參加開箱驗(yàn)收，詳細(xì)填寫驗(yàn)收?qǐng)?bào)告(一式兩份)并存檔備案。
3.4凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的全套隨機(jī)技術(shù)文件、儀器設(shè)備說明書、樣本、圖紙、技術(shù)操作規(guī)程、合格證及安裝調(diào)試等材料，均為存檔范圍。
3.5已建檔的儀器設(shè)備在管理、使用、維修和改進(jìn)工作中形成的文件材料應(yīng)歸檔，不得隨意亂放，以免丟失。
4、工作要求
4.1藥械部的兼職檔案員負(fù)責(zé)儀器設(shè)備檔案的收集、整理、保管、維修和使用統(tǒng)計(jì)工作。
4.2儀器設(shè)備檔案內(nèi)的`文件材料，要按時(shí)間順序排列，用鉛筆編寫頁號(hào)，凡有文字的頁面，都要編號(hào)，正面標(biāo)在右上角，背面標(biāo)在左上角，并完整填寫卷內(nèi)目錄。
4.3儀器設(shè)備檔案應(yīng)一式三份，原件交院辦(人事行政部)檔案室，一份復(fù)印件留在設(shè)備使用部門備用，一份復(fù)印件在藥械部存檔。院辦(人事行政部)負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查檔案管理情況和設(shè)備使用情況。
4.4儀器設(shè)備檔案應(yīng)放置在專用的檔案柜中，做到完整安全，存放有序，查找方便，不得隨意堆放，嚴(yán)防毀壞和散失。
4.5儀器設(shè)備檔案的原件一般不外借，如因特殊需要必須借用時(shí)，應(yīng)經(jīng)院辦(人事行政部)負(fù)責(zé)人同意。
4.6辦理借閱手續(xù)后借出的檔案材料，借用人要妥善保管，不得毀壞和遺失，并應(yīng)按期歸還，如有損壞或遺失，由借用人負(fù)責(zé)賠償。
臨床科室儀器設(shè)備管理制度 12
�。ㄒ唬┎少徍褪褂酶咧岛牟谋仨毻ㄟ^湖南省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)采購高值醫(yī)用耗材集中采購中標(biāo)目錄內(nèi)的產(chǎn)品。
�。ǘ┨厥馇闆r，無替代產(chǎn)品的，由使用科室填寫《網(wǎng)外采購高植耗材備案表》交設(shè)備科審核，經(jīng)分管院領(lǐng)導(dǎo)同意后由設(shè)備科上報(bào)常德市藥管辦審批同意后，才能采購使用。
�。ㄈ┓翘厥馇闆r，不允許網(wǎng)外采購高值耗材。
�。ㄋ模┪唇�(jīng)允許自行采購和使用高值耗材的'科室，設(shè)備科不予付款，由使用科室自行承擔(dān)經(jīng)濟(jì)損失。
�。ㄎ澹┍局贫劝春鲜♂t(yī)藥集中采購辦規(guī)定執(zhí)行。
臨床科室儀器設(shè)備管理制度 13
一、使用科室要指定專人負(fù)責(zé)使用管理，使用人員要盡快熟悉儀器的原量、構(gòu)造、使用方法等，并要建立儀器設(shè)備操作規(guī)程、使用記錄、保養(yǎng)維修登記制度。
二、儀器設(shè)備發(fā)生故障(或損壞時(shí))，修理人員應(yīng)及時(shí)查找原因，并做詳細(xì)記錄(屬正常使用發(fā)生的故障或操作不當(dāng)使儀器損壞的`，要實(shí)事求是地做出鑒定)，重大故障科室要及時(shí)報(bào)告器械科，屬異常損壞，科室主任要寫出書面報(bào)告，并報(bào)請(qǐng)?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)研究處理。
三、大型儀器設(shè)備要采用專管共用，有些則要集中在某個(gè)中心，以便充分發(fā)揮儀器的效能。
四、大型儀器設(shè)備，要按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)，院內(nèi)外進(jìn)行的科研項(xiàng)目，要收科研費(fèi)。
五、儀器設(shè)備概不外借，不經(jīng)主管科室及院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，科室不得私自拿出院外使用，若發(fā)現(xiàn)有拿出者，將進(jìn)行罰款處理。
六、儀器設(shè)備的使用與獎(jiǎng)金掛鉤:對(duì)于購置后長期不用或使用率不高，科室管理不善或不能專管共用，由器械科會(huì)同有關(guān)科室提出報(bào)告，扣發(fā)科室主任或科室獎(jiǎng)金，并經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)調(diào)整使用。
七、嚴(yán)禁非修理人員隨意拆卸儀器設(shè)備，違者必究。
臨床科室儀器設(shè)備管理制度 14
1、護(hù)理人員必須遵守消毒滅菌原則，按照衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》，凡是高度危險(xiǎn)性物品，必須選用滅菌法滅菌;凡中度危險(xiǎn)性物品，可選用中效消毒法或高效消毒法;凡低度危險(xiǎn)性物品，可用低效消毒法，或只作一般的清潔處理。
2、根據(jù)物品的性能選用適當(dāng)方法進(jìn)行滅菌消毒。連續(xù)使用的氧氣濕化瓶應(yīng)每天消毒，每日更換滅菌水。備用的.氧氣濕化瓶應(yīng)每周消毒1-2次。手電筒、血壓計(jì)、聽診器、微量泵、心電監(jiān)護(hù)儀、除顫儀等儀器，應(yīng)保持清潔，每周擦拭消毒1-2次，疑有污染時(shí)隨時(shí)消毒。開口器、壓舌板、口咽通氣管、簡易呼吸囊等每次使用結(jié)束后進(jìn)行終末消毒，干燥保存。霧化器、吸引器、呼吸機(jī)等器材管道定期或每次使用結(jié)束后行終末消毒，干燥保存。
3、一次性使用醫(yī)療用品的領(lǐng)用、保管、使用、處理、毀形等各環(huán)節(jié)，應(yīng)嚴(yán)格按照《浙江省醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)一次性使用醫(yī)療用品管理規(guī)范》執(zhí)行，使用后的一次性醫(yī)療物品在密閉保存的前提下，可不行毀形及浸泡消毒。
4、有儀器設(shè)備、搶救物品消毒專用登記本，每次消毒后應(yīng)及時(shí)記錄。
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